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Beschreibung
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die envitec-wismar gmbh ist ein mittelständisches unternehmen mit ca. das medizin- und umwelttechnische geräte und sensoren entwickelt, herstellt und weltweit vertreibt, 100 mitarbeitern.
wenn sie zudem über sehr gute kommunikations- und englischkenntnisse verfügen sowie fit sind im konfliktmanagement und in der anwendung von microsoft office, dann bewerben sie sich bitte unter angabe ihrer gehaltsvorstellung und des nächstmöglichen eintrittstermins direkt online unter www.careersathoneywell.com (jobid: 00174446).seit dem 24.03.2006 gehört die envitec-wismar gmbh zum amerikanischen konzern honewyell international.safety and environmental leader (m/w)
location: deu-wismar-wismar
honeywell gehört in technologie und fertigungsverfahren zu den führenden unternehmen der welt, quality & health.in über 100 ländern der erde entwickeln und fertigen 130.000 mitarbeiter zukunftsweisende lösungen für die sparten haus-, gebäude- und industrieautomation sowie produkte und dienstleistungen für die luftfahrt-, automobil- und chemieindustrie.
für unseren bereich am standort wismar suchen wir zum nächstmöglichen zeitpunkt eine/n
quality & health, safety and environmental leader (m/w)
zu den aufgaben des quality & hse leaders gehört die optimierung und kontinuierliche verbesserung, sowie kontrolle von intrenen und extrenen prozsesen auch in der zusammnearbeit mit kooperatinospartnern. kennntisse hinsihctlich des medizinproudktgesetzes und der iso 13845 sind von voretil. sie wikren bei der beurtielung von arbeitsplaztbezogenen gesundheitsgefährdungen, plaunng und umseztung von korrekturmaßnahmen mit und sezten verbesesrungen des honeywell-internen managemetnsystems für gesudnheit, arbeitsschutz und umewlt (hse&r) um.erfahurngen im arbeitssciherheits- und umweltmanagement sind wünschenswert.standort des unternehmens ist wismar in mecklenburg-vorpommern. sie berichten an die geschäftsleitung sowie an die funktionale leitung im konzern den status des qm-systems und die notwendigen verbesserungen und setzen die anforderungen des medizinproduktegesetzes und der der en iso 13485 um.
zu ihren aufgaben gehört im detail
· weiterentwicklung des qualitätsmanagementsystems unter beachtung der anwendbaren standards
· planung und durchführung von internen und externen audits, betreuung externer auditoren bei der durchführung von qualitäts- audits am standort
· mitwirkung bei der ermittlung gesetzlicher und regulatorischer anforderungen in bezug auf die produkte
· visualisierung und weiterentwicklung von geschäftsprozessen und festlegung von prozessschnittstellen
· unterstützung der geschäftsfunktionen bei qualitätssicherungsaufgaben durch anwendung von six sigma methoden
· analyse der prozesskennzahlen sowie abstimmung und überwachung von korrektur- und vorbeugemaßnahmen
· umsetzung eines qualitätskennzahlensystems und bericht an geschäfts- und konzernleitung
· verfolgung von einkaufs- und kundenreklamationen und verfolgung von korrekturmaßnahmen
· regelmäßige kontrolle der einhaltung von gesetzlichen und konzern- internen hse&r- vorschriften
· jährliche selbsteinschätzung der umsetzung der hse&r- konzernvorschriften, definition von verbesserungsmaßnahmen und deren verfolgung· verantwortlichkeit für die jährliche gefährdungsbeurteilung von arbeitsplätzen
sie passen am besten zu uns, wenn sie über ein technisches studium mit praktischer erfahrung im bereich qualitätssicherung/ qualitätsmanagement verfügen.
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